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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Exploration (Accueil)

Index « Auteurs » - entrée « Dagmar Wieczorek »
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Dagmar Schreiber-Dietrich < Dagmar Wieczorek < Dagmar Wilhelm  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Dagmar Wieczorek

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
003404 (2013) Gabriela E. Jones [Royaume-Uni] ; Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Anthony T. Moore [Royaume-Uni] ; Fiona C. Connell [Royaume-Uni] ; Denise Williams [Royaume-Uni] ; Oliver Quarrell [Royaume-Uni] ; Angela F. Brady [Royaume-Uni] ; Isabel Spier [Allemagne] ; Filiz Hazan [Turquie] ; Oana Moldovan [Portugal] ; Dagmar Wieczorek [Allemagne] ; Barbara Mikat [Allemagne] ; Florence Petit [France] ; Christine Coubes [France] ; Robert A. Saul [États-Unis] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Kristiana Gordon [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni] ; Pradeep C. Vasudevan [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni]Microcephaly with or without chorioretinopathy, lymphoedema, or mental retardation (MCLMR): review of phenotype associated with KIF11 mutations
006263 (2009) May-Britt Harmsen [Allemagne] ; Silvia Azzarello-Burri [Suisse] ; M Mar García González [Espagne] ; Gabriele Gillessen-Kaesbach [Allemagne] ; Peter Meinecke [Allemagne] ; Dietmar Müller [Allemagne] ; Anita Rauch [Allemagne] ; Eva Rossier [Allemagne] ; Eva Seemanova [République tchèque] ; Christiane Spaich [Allemagne] ; Bernhard Steiner [Suisse] ; Dagmar Wieczorek [Allemagne] ; Martin Zenker [Allemagne] ; Kerstin Kutsche [Allemagne]Goltz–Gorlin (focal dermal hypoplasia) and the microphthalmia with linear skin defects (MLS) syndrome: no evidence of genetic overlap
009152 (2003) Dagmar Wieczorek [Allemagne] ; Oliver Bartsch [Allemagne] ; Gabriele Gillessen-Kaesbach [Allemagne]Distal monosomy 18p/distal trisomy 20p—A recognizable facial phenotype?

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